你听过

十万人体育场的呐喊声吗？

音乐厅里动人的乐声呢？

教室里朗朗的读书声？

森林的风声雷鸣的叫声大海的呼声？

如果，这些习以为常的声音从你的世界里消失了

如果，你从来没有机会听到过它们

你会怎样？你能怎样？

华大基因公益片——“爱，就让TA听见”

年第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国残疾人群有8,万，其中听力残疾人2,万，居各类残疾之首[1]。我国每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年有5~6万儿童在成长过程中发病[2]。

防聋控聋

从基因检测开始

遗传因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%[3]。在中国，每分钟就有3个携带耳聋基因的正常人出生，超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育，因为平均每个人中，就有5~6个人携带常见耳聋基因突变[4-5]，虽然携带者一般不会表现出明显的耳聋症状，但携带者双方一旦结婚生育，宝宝就有25%的风险出现听力障碍。

截止至年12月，华大基因已在全国范围内筛查新生儿1,,例，每月有超过50,名新生儿及耳聋患者接受检测，共筛查出近80,名耳聋基因携带者，明确千余名新生儿先天性听力障碍病因。

耳聆可?全新升级

更全面呵护听力健康

为更好推进健康中国的战略实施，提高人民健康水平，尤其是为了祖国下一代的身体健康，减少聋病致残，我们要力争做到“早发现、早预防、早治疗”，从注重疾病治疗向“坚持预防为主、防治结合”转变。

华大基因正式推出升级版耳聆可?遗传性耳聋基因检测：可检测项由4个常见耳聋基因、20个高发突变位点拓展至22个耳聋基因、共计个明确致病突变位点，耳聋基因筛查综合检测能力提升60%！定位更精准，筛查更全面，检测更准确！

耳聆可?遗传性耳聋基因与相关疾病列表

(点击查看高清图表)

华大基因

相关资质证书

拓展阅读：

▲爱，就要让TA听见

▲华大基因医院及声活科技为聋病家庭送福利！

▲防聋先行治聋精准｜爱耳日活动完美收官，公益行动仍在继续

▲学术大咖云集深圳，畅谈聋病精准防治

参考文献：

[1]第二次全国残疾人抽样调查领导小组.年第二次全国残疾人抽样调查主要数据公报[J].中国康复理论与实践,,12(12):-.

[2]秦怀金,朱军.中国出生缺陷防治报告[M].人民卫生出版社,.

[3]王秋菊,赵亚丽,兰兰,等.新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,,42(11):-.

[4]沈阳日报《超80%聋儿父母听力正常》.

[5]ZhangJ,WangP,HanB,etal.Newbornhearingconcurrentgeneticscreeningforhearingimpairment-aclinicalpracticein58,neonatesinTianjin,China[J].InternationalJournalofPediatricOtorhinolaryngology,,77(12):.

降低出生缺陷加强肿瘤防控

精确治愈感染助力精准医学

长按







































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