2月18日晚,在湖南卫视《歌手》节目的舞台上,林忆莲走心演绎《克卜勒》,同台演出的还有一位身穿白色连衣裙的小女孩,她的世界是无声的,全程的手语表演像是演绎了浩渺宇宙中那颗孤寂却又闪耀的星星。 她是来自长沙市特殊教育学校的9岁的常德聋哑女孩罗茜。据其母亲介绍,罗茜是3岁时听力出现问题的,虽经多方诊治但效果并不明显,听力每况愈下,“那时花三四万元给她买了助听器,但是帮助不大。”最终,罗茜成为聋哑儿童。 这样的案例不计其数,近则为年央视推出的公益片中因用药不当导致耳聋的浠诺;远到年《千手观音》的18位因用药不当致聋的聋哑舞蹈演员,还有无数我们不曾知晓的悲剧正在发生...... 早在年,国家已经意识到我国耳聋发病率高、数量多、危害大,预防薄弱这一现实问题,于是确定了每年的3月3日为全国爱耳日,并于年3月开展第一次“爱耳日”活动,旨在加强耳聋预防的公众宣传,增强全民的爱耳意识,降低耳聋的发生。此后每一年会制定爱耳日宣传活动主题,发布通知要求各省市相关单位组织系列宣传活动。 年3月3日是第18次全国爱耳日,也是第5次国际爱耳日,活动主题为“防聋治聋,精准服务”。 中国人口数量大,新生聋儿数量多,康复需求大,由于目前经济条件和科研技术能力的限制,只能达到年康复2万名的能力。因此,除采取必要的康复手段外,积极开展预防,防止耳聋发生、控制新生聋儿数量是一项十分重要的工作。为此从年-年,国家卫生部先后发布《全国新生儿疾病筛查工作规划》、《新生儿听力筛查技术规范》,早已将听力筛查列入新生儿筛查项目医院普及开展。 新生儿听力筛查在一定程度上降低我国耳聋疾病的发生率,但另一方面发现,在如此广泛开展听力筛查基础上,越来越多的听力筛查通过的儿童在正常生长过程中出现耳聋。 年中国残联上公布的调查显示,我国每年新增新生聋儿中60%来自父母遗传。又有临床数据显示,人群中携带耳聋突变基因的概率为6%,且90%的聋儿的父母听力是正常的。也就是说,即使是听力正常的夫妇,如果有耳聋基因,也将面临生育聋儿的风险。 在造成耳聋的因素中,环境因素占20%,而遗传的因素占了60%,由此可见,遗传是导致耳聋的主要原因。目前,已经确定的4个主要致聋的基因为GJB2、SLC26A4、mtRNA和GJB3,而80%的遗传性耳聋都是他们在“捣鬼”。 哈尔滨市精准医疗中心联合哈尔滨精准基因科技有限公司采用飞行质谱技术和二代测序技术相结合的方法,针对遗传性耳聋高发突变的4个基因,20个位点进行检测,通过对基因突变的识别可以控制药物致聋的风险,预防或延缓耳聋的发生、发展。 检测意义: √第一时间发现耳聋易感基因携带者 √用药指导、避免药物性耳聋的发生 √实现对耳聋易感基因携带者的早发现、早预 √提高患者未来生活质量,实现更大社会价值 √指导婚育 3月3日-3月10日(除周六日)有5名免费耳聋基因检测名额,针对遗传性耳聋高发突变的4个基因,20个位点进行检测。请检查前联系精准医疗中心,预约免费名额! 科室- 赞赏 长按向我转账 受苹果公司新规定影响,iOS版的赞赏功能被关闭,可通过转账支持。 治疗白癜风哪好中科白癜风抗复发治疗转载请注明原文网址:http://www.xxryp.com/elzd/3318.html |