耳聋基因检测防聋治聋有备无患_耳聋疾病

耳聋离你有多远？

⊙个听力正常的普通人里就有6个耳聋基因携带者

⊙耳聋基因突变携带者万人

⊙新生儿耳聋3.5万名

⊙药物性敏感性携带者万人

　耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，我国每年万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰~3‰，且以每年3万聋儿出生的速度在增长，新生儿听力缺陷给家庭及社会带来了严重的精神和经济负担。

有没有一种方法能够：?避免耳聋患儿出生；?明确检测耳聋风险；?进行耳聋治疗干预？耳聋基因检测防聋治聋有备无患

耳聋基因检测能够检测遗传性耳聋相关的9个突变位点，准确率高达99.99%。

耳聋基因检测是通过分子生物学和分子遗传学的技术，检测耳聋相关基因分子结构水平和表达水平是否异常，从而对耳聋的病因做出判断。多位点检测，同时检测4个基因的20个基因突变位点，覆盖了大多数遗传性耳聋患者和健康携带者的基因突变热点。

需要做耳聋基因检测的人群：

　　1.产前筛查：孕前女性、孕期女性、家族成员中有耳聋病史者。

　　2.新生儿听力筛查：新生儿、新生儿听筛异常者。

　　3.婚育指导：婚检、孕前检查的夫妻。

　　4.药物致聋：氨基糖苷类药物使用者、有家族用药致聋历史者。

　　5.听障诊疗：耳聋患者及其家属。

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